Block zu genetischen Erkrankungen

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29. Mai

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11:30 – 13:30

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ID: F033003

Sprachicon Deutsch

de

Der Humangenetik kommt mittlerweile eine zentrale Bedeutung bei erblichen Netzhaut- und anderen Augenerkrankungen zu. Die genetisch-diagnostischen Techniken haben sich in den vergangenen 20 Jahren rasant weiterentwickelt. Heute kann bei der Mehrzahl der Patienten mit einer solchen Erkrankung durch eine molekulargenetische Testung eine genetische Diagnose gestellt werden. Veranschaulicht wird dies im Vortrag durch die größte Gruppe solcher Erkrankungen, die erblichen Netzhauterkrankungen (inherited retinal diseases, IRD). Es wird besonders eingegangen auf – Vererbung und Wiederholungsrisiken – Optionen bei bisher trotz genetischer Testung ungelösten Fällen – Bedeutung für Therapie und Prophylaxe – praktisches Vorgehen hinsichtlich genetischer Beratung und Testung (Einverständniserklärungen, Überweisungsscheine etc.) – Syndrome: Diagnose, Ausschluß

Prof. Dr. Hanno J. Bolz, Prof. Dr. Sandra Liakopoulos, Dr. Maximilian Gerhardt

Bioscientia Institut für Medizinische Diagnostik, Ingelheim | Augenklinik des Universitätsklinikums Frankfurt | Augenklinik der Ludwig-Maximilians-Universität, München

Teilnahme vor Ort

Sie sind herzlich eingeladen, kostenfrei direkt vor Ort am Vortrag teilzunehmen.

Der Veranstaltungsraum befindet sich im Kap Europa, im SightCity Forum, 1. Stock, Westseite (Aufzugseite). Wenn Sie aus dem Aufzug treten, gehen Sie nach rechts und dann geradeaus bis zur zweiten Tür auf der linken Seite.

Der Zutritt zum Vortragsraum ist jederzeit möglich – Sie können also flexibel kommen und gehen.

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Meetingdaten & Hilfe

VA-Nr.: F033003
Datum: 29.05.26
Start: 11:30 – 13:30

Zoom-ID: 848 4500 2711
Kenncode: 446238

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Teilnahme Online

Alternativ können Sie kostenfrei online oder telefonisch über ZOOM am Vortrag teilnehmen.

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aus AT: +43 72 011 5988
aus CHE: +41 44 529 92 72

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